請(qǐng)選擇投遞簡(jiǎn)歷的方式：
附件簡(jiǎn)歷推薦
點(diǎn)擊上傳簡(jiǎn)歷文件，直接投遞崗位
在線簡(jiǎn)歷
缺少“教育背景”、“工作經(jīng)歷”
崗位職責(zé)：
1、 文件編寫(xiě)管理：負(fù)責(zé)新版GMP文件的編寫(xiě)。
2、 質(zhì)量監(jiān)督：對(duì)生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)控，包括制劑、包裝過(guò)程關(guān)鍵控制點(diǎn)、物料管理等過(guò)程的監(jiān)督、控制。審核成品批生產(chǎn)記錄，審核和決定物料和中間產(chǎn)品的使用，審核不合格品的處理，并對(duì)處理過(guò)程監(jiān)督。
3、 質(zhì)量管理：定期對(duì)QA人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和專業(yè)技能培訓(xùn)，管理QA隊(duì)伍，嚴(yán)格按照新版GMP規(guī)范要求執(zhí)行質(zhì)量管理
崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)
2、有新版GMP認(rèn)證及文件編寫(xiě)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
1、 文件編寫(xiě)管理：負(fù)責(zé)新版GMP文件的編寫(xiě)。
2、 質(zhì)量監(jiān)督：對(duì)生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)控，包括制劑、包裝過(guò)程關(guān)鍵控制點(diǎn)、物料管理等過(guò)程的監(jiān)督、控制。審核成品批生產(chǎn)記錄，審核和決定物料和中間產(chǎn)品的使用，審核不合格品的處理，并對(duì)處理過(guò)程監(jiān)督。
3、 質(zhì)量管理：定期對(duì)QA人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和專業(yè)技能培訓(xùn)，管理QA隊(duì)伍，嚴(yán)格按照新版GMP規(guī)范要求執(zhí)行質(zhì)量管理
崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)
2、有新版GMP認(rèn)證及文件編寫(xiě)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
職位類別： 品質(zhì)總監(jiān)/經(jīng)理/主管(QA/QC經(jīng)理/主管)
舉報(bào)溫馨提示
- 公司規(guī)模：100 - 499人
- 公司性質(zhì)：私營(yíng)企業(yè)
- 所屬行業(yè)：制藥/生物工程
- 所在地區(qū)：福建-福州市
- 聯(lián)系人：湯先生
- 手機(jī)：會(huì)員登錄后才可查看
- 郵箱：會(huì)員登錄后才可查看
- 郵政編碼：350003
工作地址
- 地址：福建省福州市五四路158號(hào)環(huán)球廣場(chǎng)A座32層
